车间管理员

1、了解gmp及相关法规，具有较强的工作责任心；
2、gmp文件的起草、审核和培训，对生产部相关gmp文件进行起草、审核和培训；
3、录的填写、审核如实填写生产过程的辅助记录，整理并审核批生产操作记录；
4、参与各产品sop与smp文件的起草、审核和修订，并指导检查、监督、贯彻执行；
5、负责车间解决生产过程中出现的各种管理和技术问题，努力完成下达的绩效指标；
6、其它上级领导临时交办的工作任务。

1、大专及以上学历，应用化学、药学、化工工艺等相关专业；
2、有药厂或化工厂一年以上一线管理经历；
3、有参与车间管理、工艺技改等的工作经验；
4、良好的沟通能力、学习能力、人际交往能力，具有较强的管理、协调、计划、监督能力。