固体制剂qa

1.负责对生产区域的日常检查和提出整改要求并跟踪整改效果； 
2.负责对批生产记录进行审核和中间体的放行； 
3.负责审核出厂标签； 
4.参与公司或车间内部质量体系审核，并跟踪质量审核整改效果；
5.负责日常产品管理，各产品批质量数据和工艺数据分析，制定相关产品的年度质量回顾报告； 
6.参与有关车间各类验证方案的起草和验证报告的编制审核，监督验证实施过程； 
7.协助生产车间对厂房/设施/设备进行确认；
8.协助车间进行各类质量记录的分类管理、归档和相关交接； 
9.组织或参与变更、偏差、不合格产品、客户投诉等问题的调查； 
10.协助有关车间编制车间的生产和质量管理体系文件； 
11.协助有关车间对车间操作人员进行培训； 
12.服从领导下达的工作指令和交给的其它临时性任务。

1.27周岁以下，专科以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2.1年以上制药企业qa经验，有gmp认证经历者优先，懂老挝语言者优先；
3.具有较强的组织能力、沟通能力、分析判断能力。